今天我们和大家一起来了解一下什么是肢端肥大症，肢端肥大症的危害有很多，不仅会使我们的形象受损，还会对我们的健康非常不利。那么，肢端肥大症的治疗应该怎么进行呢?肢端肥大症的病因有哪些呢?

　　下面，我们就一起来看看吧!首先，我们从什么是肢端肥大症开始说起吧!肢端肥大症的病因有哪些呢?来了解一下吧!

　　肢端肥大症

　　系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症。青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症。少数青春期起病至成年后继续发展形成巨人症。

　　本病早期(形成期)，体格、内脏普遍性肥大，垂体前叶功能亢进。晚期(衰退期)，体力衰退，出现继发性垂体前叶功能减退。

　　病因

　　很多人对肢端肥大症的病因都非常好奇，下面我们就一起来了解一下肢端肥大症的病因有哪些吧!

　　1.垂体性

　　占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH/PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸细胞腺瘤等。

　　2.垂体外异源性

　　GH/及或GHRH分泌肿瘤(肺、胰腺癌、下丘脑错构瘤、类癌、胰岛细胞瘤)。

　　临床表现

　　起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔，眉及双颧隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下颌渐突出，牙齿稀疏，鼻翼与喉头增大，语言钝浊，容貌趋丑陋。

　　那么，肢端肥大症的患者的指趾有哪些办法症状呢?这些症状多发生在哪些部位呢？下面我们就一起来了解一下吧!

　　指趾粗短、掌跖肥厚，全身皮肤粗厚、多汗、多脂。

　　少数甲状腺肿大,基础代谢率增高，甲状腺功能少数亢进。

　　内脏普遍肥大，胸廓增大。女子多数月经紊乱、闭经、不育。半数伴糖耐量损害，多饮多尿，伴高催乳素血症者可乳溢。

　　晚期可有头痛、视野缺损和高血压，也可出现继发性甲状腺功能减退症，继发性肾上腺皮质功能减退，骨质疏松，脊柱活动受限等。

　　垂体性巨人症表现为儿童期过度生长，身材高大，四肢生长尤速。食欲亢进，臂力过人。晚期(衰退期)体力日渐衰弱。

　　检查

　　1.GH测定

　　基础值升高。

　　2.胰岛素样生长因子明显升高(正常值75～200ug/L)

　　3.血糖增高糖耐量减低，葡萄糖抑制试验

　　口服葡萄糖75g，服糖前及服糖后GH。正常服糖后GH1小时降至1ug/L以下，本病GH呈自主性分泌不受抑制。

　　4.钙、磷测定

　　少数血清钙、磷增高，尿钙增高，尿磷降低。如持续或明显高血钙可能合并甲旁亢等其他多发性内分泌腺瘤病。

　　5.X线检查

　　头颅增大，颅骨板增厚。多数蝶鞍扩大、前后床突破坏。鼻窦增大，枕骨粗隆明显突出。四肢长骨末端骨质增生，指骨顶部呈丛毛状增生。CT扫描有助于发现微腺瘤患者。

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